женский форум - беременность и роды

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

29 страниц V « < 27 28 29  
ОтветитьСоздать новую тему
> Биопсия хориона (плаценты), Кто прошёл через это... последствия....
Арима
сообщение 24.5.2017, 21:34
Сообщение #561


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 24.5.2017
Пользователь №: 159 226



Все доброго времени суток! Хотела с вами поделиться своей историей, хотя обычно я не сижу в форумах и не пишу. В марте прошлого года была первая беременность, которая в результате оказалась внематочной, при разрыве трубы, интубировали правую трубу, осталась только одна... и шансов 50 на 50 на беременности. Долго приходила в себя, в первое время без слез не могла об этом говорить, потом начала лечение и витаминами, таблетками, гормональными препаратами, электрофорезом.. Спустя полгода пошла на гистероскопию узнать о проходимости оставшейся трубы, которая оказалась частично проходима, гинеколог отправила на лапароскопию по восстановлению проходимости трубы, собрав все анализы 26 декабря 16 года легла на операцию и снова наркоз, операционная, но слава богу все прошло хорошо, хирург была опытным врачом..и 30 декабря я была уже дома.
Спустя 2 месяца долгожданная беременность , на 2 день задержки побежали на узи, удостовериться в отсутствии внематочной беременности, но плода в матке не обнаружили, видно срок был еще мал. Примерно через неделю мой малыш появился в матке🙏. Счастью моему и мужа не было предела ( мне 30, мужу 36). На 11 неделе встала на учет, на 12 неделе пошла на первое скрининговое узи, которое оказалось хорошим, шейная складка 1.4, носовая косточка 3.1. но недолго я радовалась, на тот момент я даже не задумывалась о результатах крови, что они могут быть плохими. Буквально в прошлую пятницу мне позвонила мой гинеколог и сказала, что нужно срочно прийти на прием, я сразу подумала что что-то не так, сердце сжалось. Мои опасения подтвердились, мне поставили риск СД, так как результаты были повышенные 1:149, а норма 1:250, сразу выдали направление к генетику. В этот понедельник ходила к генетику, которая сказала что данные результаты говорят о низком содержании белка, который присущь детям с СД, но и здоровым деткам, поэтому нужно дополнительное обследование и направила на биопсию хореона. При этом генетик не настаивал на биопсии, сказала что решение принимается самостоятельно, также сказала о рисках 1-2% выкидыша в результате процедуры. Мы обсудили с мужем, с моей мамой и дали согласие на проведение процедуры, назначили в эту субботу, результаты будут готовы через 2 недели. Сейчас нам 14 недель, когда будут готовы анализы будет уже 16 недель, и мне очень страшно при одной только мысли что придется делать прерывание.... Дело в том, что я не смогу растить ребенка с СД, хотя муж готов на все.... а я не такой сильный человек, я морально не смогу смотреть как будут моего ребенка сторониться окружающие, жалеючи смотреть на него, другие дети будут его игнорировать и это не самое главное, а главное сколько боли он испытает и будет ли счастлив... Я просто хотела поделиться, сейчас я собираю анализы на процедуру и молю Всевышнего чтобы ребенок был здоров. О результатах я напишу позже, если кому то будет интересно.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Tanchikgr
сообщение 28.5.2017, 14:25
Сообщение #562


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 3
Регистрация: 13.5.2017
Пользователь №: 159 066



Арима, Обязательно напишите. Надеюсь,что у Вас все будет хорошо!
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Zhanari
сообщение 29.6.2017, 13:18
Сообщение #563


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 28.6.2017
Пользователь №: 159 669



Девочки здравствуйте!Тоже торчу на этом форуме уже 2 недели, читала все, потом сама сдала БВХ. По узи в 12 нед.был увеличен ТВП, и биохим.анализ крови тоже риск. Сейчас срок 13-14 нед. Только что получила результаты, к генетику завтра. Помогите расшифровать 🙏, примерно знаю что анализ не важный.Результат: кариотип плода 47 ХУ
+21. Заключение: трисомия 21-й хромосомы, простая форма. Это синдром дауна да?Или еще что то?Может у кого то было так?
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Ms. Karisha
сообщение 29.6.2017, 18:28
Сообщение #564


активный участник
****


Группа: Пользователи
Сообщений: 137
Регистрация: 31.10.2016
Пользователь №: 156 321



а чего вам не разъяснили после анализов что это значит?
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Зоррия
сообщение 19.7.2017, 17:08
Сообщение #565


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 19.7.2017
Пользователь №: 159 899



Моя история никому не послужит утешением, пишу сюда просто потому, что сама, когда столкнулась с этой страшной ситуацией, никакой толком информации от реальных людей найти не смогла, только справки. И смысл моего поста таков – биопсию делать обязательно.
Первый скрининг был ужасен. А ведь я вообще не волновалась о его результатах – мы с мужем здоровы как быки, никаких наследственных болезней, ведём правильный образ жизни, не пьём, не курим, беременность планировали. Поэтом на УЗИ я шла, будто на рядовой приём к врачу – ни минуты не сомневалась – всё будет хорошо.
Врач сразу нахмурилась и сказала: «К сожалению, у ребёночка есть хромосомные аномалии». Выдала кучу каких-то цифр медсестре, наказала, чтобы я не пропадала, обязательно сдала кровь и сходила к генетику. Для будущих беременностей.
Мне выдали бумажку с результатом. Из самого важного, что там было: длина костей носа – 1,3 мм, ТВП – 8,6 мм, тотальный отёк плода. Срок – 12 недель. В истерике я сдавала кровь, в слезах заявилась к генетику, которая объяснила мне, что такого страшного увидела узист – ребёнок может родиться с синдромом. Потянулись самые страшные сутки в мой жизни – в дикой надежде, что кровь не подтвердит риск, и результаты узи останутся странными особенностями развития моего ребёнка. Надежда была глупа, потому как уже дома, обшарив вдоль и поперёк интернет, такого большого воротникового пространства я ни у кого больше не встретила – в принципе. Не говоря про то, чтобы всё закончилось хорошо. А ситуацию – отёк+повышенное ТВП+маленький нос тем более.
Результаты крови припечатали сверху гранитной плитой – риск синдрома Дауна – 1:4, Эдвардса – 1:340, Патау – 1:14. На биопсию я согласилась – потому что это был единственный шанс для меня и ребёнка. Мысли о том, чтобы родить малыша с синдромом изначально не было – мне кажется, что это жестоко по отношению ко всем.
На процедуру вместе со мной направили ещё 5 девушек. Две из них отправили домой – результаты мазков были плохие, пошли мы вчетвером. Скажу сразу, что биопсию проводил самый опытный узист нашего региона, поэтому было быстро, совсем не больно и не страшно, только чуть неприятно, будто берут мазок. Сразу, пока я ещё лежала на столе, ко мне повернули экран и показали откуда брали ворсины, а где находится эмбрион, показали, как бьётся сердце, и что после процедуры малыш жив. Потом отправили в стационар на пару часов – полежать. Пока лежали, разговаривали с девушками, я поняла, что моя ситуация хуже всего. Была ещё одна девушка с такими же рисками по Дауну, но у неё не было остального букета.
После стационара было контрольное узи. Я в надежде спросила врача – остался ли воротник таким же большим? Он сказал, что дело даже не в воротнике, а в отёке, и попросил заранее настроиться, что результат на синдром будет положительным, шансов почти никаких. Ещё одним «утешением» мне послужило то, что врачи, делавшие биопсию, сказали, что в моей ситуации попросят лабораторию исследовать мои материалы первыми.
Но, конечно, я надеялась на лучшее – пусть даже у ребёнка не всё в порядке, но пусть это будет что-то с чем можно бороться – лечить, прооперировать, спасти. Тут дело во множестве примеров в интернете, когда при плохой крови и узи, всё-таки всё заканчивалось благополучно. Но не надо обманывать себя – эти хорошие истории – капля в море плохих. Генетике трудно возразить. А теперь мне кажется, что, возможно, их и вовсе выдумывают обезумевшие от горя матери, желая, чтобы хотя бы где-то на страницах сети у их ребёнка всё закончилось хорошо.
Реабилитация после биопсии проходила спокойно – в первый день болел живот как при месячных, дальше боли пошли на спад. Врачи не обманули, мои результаты были готовы через сутки.
Итог: синдром Шершевского Тёрнера при котором 98-99% беременностей замирает ещё до родов, плюс проблемы с 18 хромосомой, из-за чего даже при благополучном рождении и выживании ребёнка – почти наверняка умственная отсталость. Мы беременность решили прервать.
Страшно ещё и то, что из четырёх девушек, проходивших со мной биопсию, у трёх (включая меня), синдромы подтвердились. Даун, Эдвардс и Шершевского Тёрнера. Поэтому, девочки, идите на биопсию, не надейтесь на авось. Думаю, ребёнка нужно рожать, когда ты можешь обеспечить ему достойную жизнь не только в плане еды, одежды, обучения, но и простого - самостоятельного существования в социуме.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
yana87
сообщение 16.9.2017, 4:06
Сообщение #566


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 2
Регистрация: 16.9.2017
Пользователь №: 160 350



Девочки всем доброй ночи.Прочитала от начала и до конца все истории.Сил просто нет уже,так как меня это тоже затронуло.Б 2,планированная.Кошмар начался на 1 скрининге.Плод не соответствует мен.сроку на 1,5 нед.Ктр52,твп1,2,бпр21.Нос то определяется,то нет.То голова большая,то вроде в норме.В итоге сказали что давайте подождем(бывает плод подростает)+сдала кровь в этот же день.Прихожу-смотрит-говорит подрос но опять вроде все ничего,но вот голова больше нормы и нос теперь вроде видит(но предупредила что плохо видно,техника их подводит)Дурдом!!!Плюнула на все,мужа в охапку, говорю едем к платному.Сделали узи ,говорят у вас все норм,но не соответствует менструальном сроку.Через неделю после колоссальной панике прихожу,а по анализам показатели очень низкие.Говорят к генетику,а там после истерик и слез на прокол.Вот сижу и жду следующей пятницы результат(не есть,не пить,не спать не могу!!!!)
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
yana87
сообщение 16.9.2017, 4:09
Сообщение #567


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 2
Регистрация: 16.9.2017
Пользователь №: 160 350



Забыла написать,что к генетику направили-подозрение на триплоидию(пороки развития).Пишу, а руки ходуном ходят!
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение

29 страниц V « < 27 28 29
ОтветитьСоздать новую тему
2 чел. читают эту тему (гостей: 2, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



Текстовая версия Сейчас: 24.9.2017, 7:54
Rambler's Top100 Яндекс цитирования Беременность и роды

Администрация не несет ответственности за содержание информации, размещаемой пользователями ресурса.
Помните, что по вопросам, касающимся здоровья, необходимо консультироваться с врачом.
Использование фотографий запрещено без письменного разрешения их авторов.
При перепечатке любых материалов активная ссылка на www.forum.forumok.ru обязательна!