женский форум - беременность и роды

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

28 страниц V « < 26 27 28  
ОтветитьСоздать новую тему
> Биопсия хориона (плаценты), Кто прошёл через это... последствия....
n_k_b
сообщение 10.2.2016, 21:26
Сообщение #541


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 10.2.2016
Пользователь №: 152 763



Здравствуйте. Мне 30 лет. Сынуле 6 лет. Тоже решила описать свои впечатления.Сейчас беременность 14 недель 3 дня. УЗИ: КТР 71 мм, ТВП 2,97 мм, носовая кость- гипоплазия - 1.53 мм, кровоток в венозном протоке - реверс пи 1.38. В тот же день сдала кровь: ХГЧ 0.462 Мом, ПАП 0.659 Мом. Индивидуальный риск 1/11 (СД). 1/157 (СЭ). 1/144 (СП). Срочная консультация генетика. Направление на биопсию ворсин хориона. 5 дней слез. cry.gif Провели биопсию. Процедура не из приятных, но терпимо. Все длилось минуты 3. Результат через 7 дней. Еще 5 дней слез (к счастью раньше результат был готов.) И вот - 46ХУ!!! Но на этом гинеколог не успокоилась. Сказала, что все-равно реверсный кровоток - ничего хорошего не предвещает - значит есть пороки развития плода, а если не будет пороков выявлено на УЗИ, то все равно они могут проявиться у ребенка после рождения. Теперь продолжаю нервничать и сидеть как на иголках в ожидании УЗИ в 18 - 20 недель, и ЭХО ДКГ в 21-22 нед. Вот так... Кто знает что-либо про реверсный кровоток, у кого с таким же отклонением родились здоровые детки. откликнитесь, пожалуйста.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Валерия_K
сообщение 26.3.2016, 15:25
Сообщение #542


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 26.3.2016
Пользователь №: 153 563



Для будущих мамочек главное-спокойствие. У меня создалось ощущение, что задача врачей-как можно больше это спокойствие расшатать. На первом скрининге на УЗИ в ЖК выяснилось , что двойня. У одного все ок, у второго ТВП 3,5. Послали в ЦПСИР на Севастопольском, там : ТВП 3,3 и с носиком не все в норме. Риск Дауна 1:9. Генетик записал на аспирацию ворсин хориона. Пока суд да дело, пошла на 3д Узи к Воеводину, д.м.н., он однозначно сказал, что все в порядке у обоих ( твп 1,8 , нос в норме), и я буду дурой (не дословно, но смысл тот), если соглашусь при двойне на аспирацию эту. В общем, до аспирации 3 дня, и фиг знает , что делать.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Серви
сообщение 13.4.2016, 17:36
Сообщение #543


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 3
Регистрация: 13.4.2016
Пользователь №: 153 920



Доброго времени суток. Теперь и я присоединюсь, пожалуй, к этой теме. В основном, читая дневники беременных женщин на других ресурсах, наталкиваюсь на нормальные легко протекающие беременности и только здесь нашла реальные истории людей с похожей ситуацией.
Беременность у меня сейчас 15+2. В срок 13+6 сделала скрининговое узи, как оказалось, далеко не у лучшего специалиста. Во-первых, несколько часов ожидания в очереди (хоть и была записана на время) сделали свое дело - скопилась моча. Узи на 9 этаже, туалет в подвале. Гениально. В общем, видимость плохая была. Во-вторых, неопытный в делах скрининга врач. Да и ребенок не поворачивался к нам мордашком, не знаю, как она там носовую кость замеряла при виде "сбоку". В общем, при КТР 80мм ТВП 2,8, НК 2мм. При этом по какой-то причине в скрининге было указано отсутствие/гипоплазия НК. Ну да ладно. Кровь сдавала аж в 14+1. Итог: риск СД 1:5. Как увидела, думала на месте помру. День поплакала, потом стала думать. К генетику записалась сразу. На приеме генетик узнала, кто делал узи и сказала, что это плохой врач и вообще лучше всего было пойти в другое место и переделать узи. Но увы, беременность первая и ранее я с этим не сталкивалась. А теперь уже и срок убежал. Также генетик сказала, что если изменить показатели буквально на доли миллиметров, то и угроза будет не 1:5, а 1:1000. Но увы. Предложила она мне пренатальную диагностику, при чем инвазивную, поскольку неинвазивный тест не является основанием для медицинского заключения в меру того, что такое исследование появилось сравнительно недавно и еще недостаточно опробовано. Относительно рисков она сказала, что да, риски есть, 1% при хориоцентезе (биопсия ворсинок хориона), но за весь срок своей работы она наблюдала только 5 таких случаев. Более того, у нее самой есть ребенок, дочка 3 года и она сама делала такую процедуру. Да и остальные генетики, зная о таких проблемах, проходят через эту процедуру. Исследование назначено на послезавтра, переживаю - конечно. Но лучше знать точно и наверняка, реальная ли это угроза или ошибка узиста. Можете меня осуждать, но я даю себе отчет в том, что я не смогу свою жизнь посвятить воспитанию ребенка с СД. Ведь такой ребенок потребует всего моего времени, внимания и сил, так что второго ребенка ты уже не сможешь родить. Более того, мне почти 30 лет, случится что со мной - кому будет нужен мой ребенок с отклонениями? Он сам за себя постоять не сможет, рожать детей с таким диагнозом - это обрекать их на мучение. И не только их, но и себя. Ведь это же человек никогда не будет жить полной жизнью, не заведет свою семью, не родит детей. Да, он будет счастлив по-своему, какое-то время. В общем, это кошмар. Наслышалась много негативных отзывов от девушек, которым генетик предлагал сделать прокол. Одни говорят, это опасно (не опаснее чем родить дауна). Вторые говорят, какой родится, такой и будет. Но опять же, они не знают всей картины зачастую, каково это. И обычно отказываются от таких деток, кто раньше, кто позже. Третьи говорят - "мой муж хочет ребенка, слезами плачет, говорит, что воспитает самолично". Правда, в 95% такие мужики убегают из семьи уже в первые год после рождения ребенка с СД, оставляя матерей один на один с горем. Ну и, наконец, четвертые, высоко подняв голову заявляют, что они лучше знают, что врачи им не указ, все анализы это чушь и вообще что они тут забыли. Уходят, написав отказ от ПД, рожают больных детей и отказываются от них в роддоме. К чему я это все... Девушки, подумайте очень серьезно перед тем, как принимать любое решение. Это великая ответственность. И думать надо не о том, что это ваш пупсик, лялик, роднулька, кровинка. А о том, что это будущий человек. Сможет он жить полноценной жизнью и выживет ли он без вас в будущем?
А относительно себя, стараюсь сохранять спокойствие. С тех пор, как увидела риски, постоянно тошнит и болит голова. Нервное. Будем надеяться на лучшее, не забывая и о том, что не всегда все получается так, как нам хотелось бы.

ЗЫ. И, к слову, как сказал генетик, "говорящим" показателем СД является низкое значение papp-a. А высокий уровень ХГЧ указывает в основном на проблемы мамы, а не ребенка.

Сообщение отредактировал Серви - 13.4.2016, 17:55
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
МариМари
сообщение 18.4.2016, 19:06
Сообщение #544


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 18.4.2016
Пользователь №: 154 004



Цитата(Серви @ 13.4.2016, 17:36) *

Доброго времени суток. Теперь и я присоединюсь, пожалуй, к этой теме. В основном, читая дневники беременных женщин на других ресурсах, наталкиваюсь на нормальные легко протекающие беременности и только здесь нашла реальные истории людей с похожей ситуацией.
Беременность у меня сейчас 15+2. В срок 13+6 сделала скрининговое узи, как оказалось, далеко не у лучшего специалиста. Во-первых, несколько часов ожидания в очереди (хоть и была записана на время) сделали свое дело - скопилась моча. Узи на 9 этаже, туалет в подвале. Гениально. В общем, видимость плохая была. Во-вторых, неопытный в делах скрининга врач. Да и ребенок не поворачивался к нам мордашком, не знаю, как она там носовую кость замеряла при виде "сбоку". В общем, при КТР 80мм ТВП 2,8, НК 2мм. При этом по какой-то причине в скрининге было указано отсутствие/гипоплазия НК. Ну да ладно. Кровь сдавала аж в 14+1. Итог: риск СД 1:5. Как увидела, думала на месте помру. День поплакала, потом стала думать. К генетику записалась сразу. На приеме генетик узнала, кто делал узи и сказала, что это плохой врач и вообще лучше всего было пойти в другое место и переделать узи. Но увы, беременность первая и ранее я с этим не сталкивалась. А теперь уже и срок убежал. Также генетик сказала, что если изменить показатели буквально на доли миллиметров, то и угроза будет не 1:5, а 1:1000. Но увы. Предложила она мне пренатальную диагностику, при чем инвазивную, поскольку неинвазивный тест не является основанием для медицинского заключения в меру того, что такое исследование появилось сравнительно недавно и еще недостаточно опробовано. Относительно рисков она сказала, что да, риски есть, 1% при хориоцентезе (биопсия ворсинок хориона), но за весь срок своей работы она наблюдала только 5 таких случаев. Более того, у нее самой есть ребенок, дочка 3 года и она сама делала такую процедуру. Да и остальные генетики, зная о таких проблемах, проходят через эту процедуру. Исследование назначено на послезавтра, переживаю - конечно. Но лучше знать точно и наверняка, реальная ли это угроза или ошибка узиста. Можете меня осуждать, но я даю себе отчет в том, что я не смогу свою жизнь посвятить воспитанию ребенка с СД. Ведь такой ребенок потребует всего моего времени, внимания и сил, так что второго ребенка ты уже не сможешь родить. Более того, мне почти 30 лет, случится что со мной - кому будет нужен мой ребенок с отклонениями? Он сам за себя постоять не сможет, рожать детей с таким диагнозом - это обрекать их на мучение. И не только их, но и себя. Ведь это же человек никогда не будет жить полной жизнью, не заведет свою семью, не родит детей. Да, он будет счастлив по-своему, какое-то время. В общем, это кошмар. Наслышалась много негативных отзывов от девушек, которым генетик предлагал сделать прокол. Одни говорят, это опасно (не опаснее чем родить дауна). Вторые говорят, какой родится, такой и будет. Но опять же, они не знают всей картины зачастую, каково это. И обычно отказываются от таких деток, кто раньше, кто позже. Третьи говорят - "мой муж хочет ребенка, слезами плачет, говорит, что воспитает самолично". Правда, в 95% такие мужики убегают из семьи уже в первые год после рождения ребенка с СД, оставляя матерей один на один с горем. Ну и, наконец, четвертые, высоко подняв голову заявляют, что они лучше знают, что врачи им не указ, все анализы это чушь и вообще что они тут забыли. Уходят, написав отказ от ПД, рожают больных детей и отказываются от них в роддоме. К чему я это все... Девушки, подумайте очень серьезно перед тем, как принимать любое решение. Это великая ответственность. И думать надо не о том, что это ваш пупсик, лялик, роднулька, кровинка. А о том, что это будущий человек. Сможет он жить полноценной жизнью и выживет ли он без вас в будущем?
А относительно себя, стараюсь сохранять спокойствие. С тех пор, как увидела риски, постоянно тошнит и болит голова. Нервное. Будем надеяться на лучшее, не забывая и о том, что не всегда все получается так, как нам хотелось бы.

ЗЫ. И, к слову, как сказал генетик, "говорящим" показателем СД является низкое значение papp-a. А высокий уровень ХГЧ указывает в основном на проблемы мамы, а не ребенка.


Серви, я читаю с восхищением ваш пост!! Немного поясню почему. Во первых: под каждым вашим словом подпишусь и соглашусь! Имею такое же мнение, но вот сформулировать его мне никак не удавалось. Во вторых: только немного расскажу о себе. 14 недель. Первая, желанная беременность. Девочка-мечта моя. На 12 неделе первый скрининг- плачевное узи. Не буду писать потологии и пороки, которые увидели на узи, но их было много. Помимо ТВП которое часто очень спорное, видимые физические пороки. Сразу же отправили в МОНИИАГ, на следующий день там я сделала еще одно узи, все подтвердили, и добавили еще пару маркеров. Даже не размышляла сдавать или не сдавать биопсию, вопрос в голове уже стоял ребром-хочу знать заранее, и не прятать голову в песок ожидая в нервозности кого рожу, жизнеспособного ребенка или нет. Биопсию сдала, ожидание неделя. За это время пошла в другую клинику на Опарино в Кулаково, там прошла еще два узи и кровь на скрининг, который показал вероятность ХА 1:4. Собирали консилиум, но отправили на УЗИ к Демидову, что бы он дал заключение. Он подтвердил видимые отклонения на узи, но сказал если вы так сильно боретесь за него-ждите анализа биопсии, что бы ваше решение было окончательно правильным. И так еще несколько дней надежды. Но биопсия показала синдром Эдвардса. Больно, обидно, не выносимо страшно, страшно- но факт. И лечения нет. Я ждала этой биопсии, думая если не подтвердится ХА, то буду рожать и будем делать операции, которые в Москве часто делают и детки выживают. Но ХА не дает ни одной надежды на положительный исход. Так вот - суть в чем... Я приняла решение о прерывании, выбрала клинику, но из-за ОРВИ меня не взяли, а отправили лечится домой. Не нашла ни одного деления/отзыва о том как проходит и как девушки физически переживают медикоментозное прерывание на таких сроках, как у меня. Нашла вконтакте группу посвященную вопросам абортов, задала конкретный вопрос о физических болях, на сколько по личной шкале тяжело, как все проходит, как восстановление, долго ли? Стандартные вопросы, которые меня мучили от состояние неизвестности этого процесса. Что бы исключить холивары и тапки в мой адрес от поборников и моралистов, вопрос задавала конкретно и описала что прерывание не по глупости и не по желанию, а по мед.показаниям. Но это не помогло, меня забрасывают девочки письмами о том, как это жестоко убить своего ребенка, и как героично и по божески дать ему жизнь, хоть и инвалидную, хоть и на три дня мучений-но дать. Я не конфликтная, резко отвечать не могу, особенно когда хочу поверить в их искренность. Но вижу, что многие хотят и делают это из-за своих религиозных взглядов, но ни у кого из них нет этой четкой, разумной, обдуманной и взвешенной позиции, которая основывается на счастье ребенка и счастье мамы. И ни у кого из них нет ни ребенка с синдромом Дауна и ни тем более с синдромами не совместимыми с жизнью. Я даже отрубила себе путь в сеть контакт, потому что эти сообщения приходят и приходят. Вот только здесь сижу весь день, читаю ветку по теме и понимаю, что наконец нашла группу людей разумных. Уххх, аж отлегло. Спасибо всем и каждой за, то что оставлял здесь истории, переживания без воды и морализма!!!
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
lisichkin
сообщение 19.4.2016, 13:10
Сообщение #545


пользователь
*****


Группа: Пользователи
Сообщений: 355
Регистрация: 21.8.2009
Из: Москва
Пользователь №: 65 671



Девочки держитесь! Спасибо за ваши истории! Полностью согласна с написанным выше! А кто ждет и надеется тому Удачи!!! ТТТ ( про реверсивный кровоток у меня пару страницами выше все написано!) И есть отдельная тема мной открытая!
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Серви
сообщение 21.4.2016, 11:36
Сообщение #546


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 3
Регистрация: 13.4.2016
Пользователь №: 153 920



МариМари, я сожалею, что у Вас так неблагоприятно все сложилось. Я Вас понимаю. Насколько мне известно, самая страшная боль после прерывания беременности - это болит душа. Главное, не отчаивайтесь. Я уверена, в будущем у Вас родится замечательная здоровенькая доча, которая будет радовать Вас многие многие годы.
А тех, кто начинает Вас осуждать, мол как так, это же живой человек и все такое - эти люди просто не сталкивались с подобными кошмарами и в принципе думать головой не научились. Не слушайте их, они даже представления не имеют обо всем этом. Слушайте в первую очередь себя.

lisichkin, к счастью, сегодня узнала результаты биопсии, а до этого неделю в депрессии сидела. Врач сказала, что все хорошо, результаты забирать буду на руки завтра. Сегодня еще сходила на узи к хорошему специалисту, к Ширину. Он порадовал меня вдвойне, сказал, что все показатели в норме, что скорее всего будет девочка. Теперь можно выдохнуть - но ненадолго. Мне там еще угрожают всякими гестационными диабетами и прочей гадостью. Сложилось впечатление, что я не беременная, а на войне.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Серви
сообщение 22.4.2016, 16:15
Сообщение #547


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 3
Регистрация: 13.4.2016
Пользователь №: 153 920



У второй женщины, с которой мы вместе делали биопсию, угроза подтвердилась и она сделала прерывание. Вот так :(
Благо у нее хоть двое детей есть уже.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Полина Леонтьева
сообщение 22.4.2016, 17:08
Сообщение #548


участник
***


Группа: Пользователи
Сообщений: 72
Регистрация: 15.4.2016
Пользователь №: 153 954



Спасибо за подробности,девочки)) Как то спокойней тановиться когда знаешь что и как тебе предстоит yes.gif
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
timi16
сообщение 22.5.2016, 12:56
Сообщение #549


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 22.5.2016
Пользователь №: 154 531



Я тоже прошла это беременный ад, с момента прерывания прошло 4 дня...не буду описывать мой состояние, кто это пережил меня прекрасно поймут. Врагу не пожелаешь😭 Мне 36 лет, мужу 38 лет. Долго не решались родить, то работа, потом ипотека...и вот решились, вопреки финансовым трудностям...родить малыша. Первый скрининг показал низкий papp-a 0.25 МОМ , но УЗИ было идеальным. Генетик сказала если УЗИ в 20 недель будет без отклонений...значит Всё хорошо. Я начала читать все форумы, сходила с ума...просила генетика сделать мне амниоцентез, но врач меня успокоила....и я ждала. Делала вне плана УЗИ в 15 недель, в 18 недель ....все было хорошо, мы радовались нашему малышу. И вот наступил день скрининга. ... кость носа 4.3, гф в левом желудочке сердца, маловодие иаж 7см., вентрикуломегалия но в пределах нормы.Узист сказала это могут быть просто особенности плода, если исключите генетику значит Всё хорошо. Вопроса о инвазии даже не стоял, с мужем решили делать сразу...потому что мучить малыша, чтобы над ним издевались окружающие ...потому что мы не вечные, а сопутствующие диагнозы которые сопровождают особых деток это еще один ад, который проходят родители особенных деток. 10 мая сделала кордоцентез, процедура не страшная, последствий не было ...но 16 мая мне позвонили и объявили приговор 47ху (21)....мир рухнул в один миг. Как во сне...собирала все бумаги на прерывание, 18 мая моего малыша не стало😔. Физическая боль прерывания беременности, не сравнится с болью в душе. Я каждый день терзаю себя мыслями....а могла ли быть ошибка кордоцентеза...потом опять привожу себя в чувства...4 маркера по узи и биохимический анализ...все указывало на наличие синдрома. Кордоцентез 99% точный анализ. Чудо не случилось, мои мольбы богу не были услышаны. Может моя история поможет кому либо, принять правильное решение...
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Гульназик
сообщение 28.5.2016, 18:32
Сообщение #550


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 28.5.2016
Из: Республика Татарстан, Набережные Челны
Пользователь №: 154 664



Сижу читаю и плачу... все никак не успокоюсь... мне 27, беременность первая и очень желанная. на первом скрининге поставили риск синдрома Дауна 1:107. Позвали на контрольное УЗИ. Там ничего хорошего мне не сказали. Только риск увеличился до 1:18... вчера делала биопсию хориона и ждать результатов сил нет... оставаться одна не могу, сразу поток мыслей и слёзы... поэтому решила поискать в интернете, как часто подтверждается риск. Мама ругает меня за то, что я плачу постоянно. Ведь еще не известно, здоров ребенок или нет, а я своими слезами могу только навредить малышу. Молюсь, что бы все было хорошо, но в голове только плохие мысли. Уже даже во сне вижу всю ситуацию и плачу... cry.gif
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
lisichkin
сообщение 30.5.2016, 16:32
Сообщение #551


пользователь
*****


Группа: Пользователи
Сообщений: 355
Регистрация: 21.8.2009
Из: Москва
Пользователь №: 65 671



Бедные девочки! Хорошие мои, держитесь! Я тоже долго плакала, сейчас по прошествии 2 лет спокойнее стала. Трудно осознать что это происходит с тобой и главное почему? Главное не отчаиваться и идти дальше, даже если это трудно, пробовать ещё завести ребёнка! Боль уляжется, останется сожаление... Главное себя не накручивать, чувствуя вину! И это пройдёт! Вы не одни! Много людей во круг испытывают свои маленькие трагедии и большое горе! Просто мы не знаем. А рассказывать это трудно и не хочется совсем... Держитесь дорогие мои! И ждите хороших результатов! Надейтесь на лучшее!
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
lisichkin
сообщение 31.5.2016, 13:26
Сообщение #552


пользователь
*****


Группа: Пользователи
Сообщений: 355
Регистрация: 21.8.2009
Из: Москва
Пользователь №: 65 671



Спрашивали, по поводу физической боли...я сделала прерывание на 14 неделе, рыдала в палате, рыдала на УЗИ перед операцией, была просто в полном мраком и слез состоянии:( но все все относились ко мне сочувственно! Ни кто лишнего слова не сказал! Только в начале, когда пришла в приемные покои ложиться в больницу, женщина так зло сначала спросила- На аборт? А я и говорить не могу рыдаю, и бумажку ей с направлением показываю... Она тут же изменилась, утешала меня и сказала - многие через это проходят, не вини себя! Операционная палата, общий наркоз по Вене 1,2,3,4.... все, очнулась в палате - боли не было! Чуть тянуло живот... на следующий день уже была дома.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Мигалева
сообщение 21.7.2016, 21:53
Сообщение #553


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 21.7.2016
Пользователь №: 155 492



Цитата(Валерия_K @ 26.3.2016, 16:25) *

Для будущих мамочек главное-спокойствие. У меня создалось ощущение, что задача врачей-как можно больше это спокойствие расшатать. На первом скрининге на УЗИ в ЖК выяснилось , что двойня. У одного все ок, у второго ТВП 3,5. Послали в ЦПСИР на Севастопольском, там : ТВП 3,3 и с носиком не все в норме. Риск Дауна 1:9. Генетик записал на аспирацию ворсин хориона. Пока суд да дело, пошла на 3д Узи к Воеводину, д.м.н., он однозначно сказал, что все в порядке у обоих ( твп 1,8 , нос в норме), и я буду дурой (не дословно, но смысл тот), если соглашусь при двойне на аспирацию эту. В общем, до аспирации 3 дня, и фиг знает , что делать.

Валерия, здравствуйте. Сделали вы биопсию? Какие результаты? У меня аналогичная ситуация, так же двойня. Я делала биопсию, НО ПО РЕЗУЛЬТАТАМ НЕОДНОЗНАЧНЫЙ ОТАЕТ. нЕ ХВАТИЛО МАТЕРИАЛА И ОНИ СДЕЛАЛИ ФИШ-ТЕСТ, по кот. все хорошо, НО РЕКОМЕНДОВАЛИ АМНИОЦЕНТОЗ. Я еще не родила (сейчас 35недель), но червь сомнения во мне живет. Несмотря на нормальные послед УЗИ.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
tutitutu
сообщение 25.8.2016, 21:34
Сообщение #554


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 25.8.2016
Пользователь №: 155 840



Очень надеюсь, что моя история кому то поможет. На Узи я шла спокойно. Была уверена, что всё хорошо. Но когда врач , которая сначала мне рассказывала. что сердечко бьётся. носик в порядке неожиданно замолчала, то я начала подозревать, что что-то пошло не так. Она меня смотрела минут 20, После этого, она встала и сказала, что всё не очень хорошо. Забыла написать. Мне 38, первый ребёнок.Оказалось, что у нас ТВП просто ужасный. 6,1. Предложили биопсию. Сказали сдать кровь, но результат особо не повлияет. лаборатории перезвонили и переспросили, всё ли правильно и нет ли ошибки. Мне ставили синдром Эдардса. Это хуже чем СД. С этим синдромом не доживает большинство и до года. А аборт уже не делали. Мне тогда было почти 13 недель.Сделали мне эту биопсию. Было больно. Хотя, врач сказал, что есть женщины.которые не чувствуют ничего. Я в этот процент не попала. Ровно 2 недели ждала ответ. И сегодня ответ есть. Мы здоровы и мы -Мальчик. Не теряйте надежду никогда!! У меня риск был 1 к 5.Всем удачи и здоровых детишек!!
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
svetochek737
сообщение 27.10.2016, 9:53
Сообщение #555


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 17.10.2016
Из: г. Городец Нижегородская обл.
Пользователь №: 156 174



Всем привет!
Девочки, поделюсь своей историей.
В 12-13 недель пошла на скрининг, сделали узи, ктр 42, поэтому кровь брать не стали, бесполезно.
Узистки между собой переглядывались и что-то обсуждали, мы с мужем сразу поняли, что что-то не так.
В общем, нашли маркеры ХА: непропорциональное развитие плода, реверсный кровоток, истончение хориона. Сразу с генетиком договорились на консультацию, она сказала что нужно делать пункцию. Через 2 дня сделали, чудом получилось взять этот анализ, тк плацента очень тонкая.
Результат был готов через день. 69ххх... Генетик объяснила что это случайность, что с таким хромосомным набором обычно бывает ЗБ и нужно делать прерывание.
Вчера легла в больницу на МА. Дали три таблетки миропристона. Пока никаких ощущений. Завтра предстоит ещё порция других таблеток..и..наверное начнётся.. Страшно( Ведь срок уже 13-14 недель.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Vero31
сообщение 4.3.2017, 21:08
Сообщение #556


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 4.3.2017
Пользователь №: 157 884



Опишу кратко свою историю. Мне 35, 1ая беременность, с конца октября 2016, 1ый скрининг показал риск хромосомной патологии (высокий риск Трисомии 21 хромосомы 1:4 - это синдром Дауна) , толщина воротникового пространства ок. 10мм, отёк, кость носа отсутствует. Анализы в целом хорошие, вкл. ЭЛИ-П-Тест. Направили в роддом № 17 на консультацию к генетику, там тоже сделали скрининг - результаты те же, предложили инвазивное обследование. Ездила заодно на консультацию к генетику в ЦПС и Р на Севастопольский - тоже предложили инвазивное, амниоцентез (по срокам была уже 14-15 неделя, не успевали с хорионом). В начале февраля сделали в роддоме 17 амниоцентез (проткнули большой иглой живот и набрали немного околоплодных вод на анализ + решили сделать микроматричный анализ (платный, в Геномеде стоит 27.500), он покажет не только кол-во хромосом, но и есть ли нарушения в самим хромосомах). Через 2 недели результаты были готовы - девочка с синдромом Дауна. Большой удар, плакала, переживала. Решили сделать прерывание беременности - направили в 20ую больницу (на Бабушкинской), собрали анализы и 27 февраля легла в больницу, срок уже большой, 19-20 недель. На таком сроке только стимулировать роды и потом чистить матку. В моей ЖК меня утешали и говорили, что это быстро и небольно и нестрашно. В итоге оказалось, что это настоящие роды - мне 3 дня вызывали с помощью таблеток и катетера готовили матку, размягчали её шейку, чтобы она раскрылась, потом несколько часов мучительных схваток, роды и чистка под наркозом. В четверг, 02.03 под вечер всё случилось, вчера в обед меня уже выписали. Я не знаю, что советовать, мы с мужем решили для себя, что не готовы рожать и растить ребёнка с синдромом Дауна и пороком сердца, но сам процесс прерывания был для меня мучительным, особенно с учётом того, что мне толком никто заранее не объяснил из врачей, как это будет происходить и как долго длиться. Может, это покажется странным, но после родов я испытала большое облегчение - хотя бы потому, что закончилась боль. Сейчас чувствую себя нормально, ничего не болит. Врач сказала, что надо восстановиться и через полгода можно пробовать снова беременеть. На следующей неделе пойду в ЖК, посмотрим, что они скажут и пропишут.
Надеюсь, моя история кому-то поможет.

Сообщение отредактировал Vero31 - 4.3.2017, 21:09
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Мамочка-с-Урала
сообщение 19.4.2017, 22:24
Сообщение #557


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 13.4.2017
Пользователь №: 158 598



Спасибо всем, кто поделился своим опытом в этой теме! Прочитала все с первой страницы (очень жаль, что тема затихла и на крайней странице девочки так и не отписались о своих результатах). Тема актуальна - ведь беременных меньше не становится morgalik.gif
Завтра я иду на первый скрининг, для себя решила - биопсию ворсин делать буду в любом случае, даже если не предложат. Потому что возраст (41), ОАА (была и ЗБ, и выкидыш на сроке 11 нед), и хронические заболевания, среди которых АИТ (щитовидка).
Может кто знает, является ли небольшая простуда (насморк) противопоказанием? Хочу сделать все побыстрее и спать спокойно, а то неделю уже потряхивает cry.gif
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение

28 страниц V « < 26 27 28
ОтветитьСоздать новую тему
2 чел. читают эту тему (гостей: 2, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



Текстовая версия Сейчас: 24.4.2017, 12:21
Rambler's Top100 Яндекс цитирования Беременность и роды

Администрация не несет ответственности за содержание информации, размещаемой пользователями ресурса.
Помните, что по вопросам, касающимся здоровья, необходимо консультироваться с врачом.
Использование фотографий запрещено без письменного разрешения их авторов.
При перепечатке любых материалов активная ссылка на www.forum.forumok.ru обязательна!