женский форум - беременность и роды

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

29 страниц V « < 27 28 29  
ОтветитьСоздать новую тему
> Биопсия хориона (плаценты), Кто прошёл через это... последствия....
Арима
сообщение 24.5.2017, 21:34
Сообщение #561


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 24.5.2017
Пользователь №: 159 226



Все доброго времени суток! Хотела с вами поделиться своей историей, хотя обычно я не сижу в форумах и не пишу. В марте прошлого года была первая беременность, которая в результате оказалась внематочной, при разрыве трубы, интубировали правую трубу, осталась только одна... и шансов 50 на 50 на беременности. Долго приходила в себя, в первое время без слез не могла об этом говорить, потом начала лечение и витаминами, таблетками, гормональными препаратами, электрофорезом.. Спустя полгода пошла на гистероскопию узнать о проходимости оставшейся трубы, которая оказалась частично проходима, гинеколог отправила на лапароскопию по восстановлению проходимости трубы, собрав все анализы 26 декабря 16 года легла на операцию и снова наркоз, операционная, но слава богу все прошло хорошо, хирург была опытным врачом..и 30 декабря я была уже дома.
Спустя 2 месяца долгожданная беременность , на 2 день задержки побежали на узи, удостовериться в отсутствии внематочной беременности, но плода в матке не обнаружили, видно срок был еще мал. Примерно через неделю мой малыш появился в матке🙏. Счастью моему и мужа не было предела ( мне 30, мужу 36). На 11 неделе встала на учет, на 12 неделе пошла на первое скрининговое узи, которое оказалось хорошим, шейная складка 1.4, носовая косточка 3.1. но недолго я радовалась, на тот момент я даже не задумывалась о результатах крови, что они могут быть плохими. Буквально в прошлую пятницу мне позвонила мой гинеколог и сказала, что нужно срочно прийти на прием, я сразу подумала что что-то не так, сердце сжалось. Мои опасения подтвердились, мне поставили риск СД, так как результаты были повышенные 1:149, а норма 1:250, сразу выдали направление к генетику. В этот понедельник ходила к генетику, которая сказала что данные результаты говорят о низком содержании белка, который присущь детям с СД, но и здоровым деткам, поэтому нужно дополнительное обследование и направила на биопсию хореона. При этом генетик не настаивал на биопсии, сказала что решение принимается самостоятельно, также сказала о рисках 1-2% выкидыша в результате процедуры. Мы обсудили с мужем, с моей мамой и дали согласие на проведение процедуры, назначили в эту субботу, результаты будут готовы через 2 недели. Сейчас нам 14 недель, когда будут готовы анализы будет уже 16 недель, и мне очень страшно при одной только мысли что придется делать прерывание.... Дело в том, что я не смогу растить ребенка с СД, хотя муж готов на все.... а я не такой сильный человек, я морально не смогу смотреть как будут моего ребенка сторониться окружающие, жалеючи смотреть на него, другие дети будут его игнорировать и это не самое главное, а главное сколько боли он испытает и будет ли счастлив... Я просто хотела поделиться, сейчас я собираю анализы на процедуру и молю Всевышнего чтобы ребенок был здоров. О результатах я напишу позже, если кому то будет интересно.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Tanchikgr
сообщение 28.5.2017, 14:25
Сообщение #562


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 3
Регистрация: 13.5.2017
Пользователь №: 159 066



Арима, Обязательно напишите. Надеюсь,что у Вас все будет хорошо!
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Zhanari
сообщение 29.6.2017, 13:18
Сообщение #563


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 28.6.2017
Пользователь №: 159 669



Девочки здравствуйте!Тоже торчу на этом форуме уже 2 недели, читала все, потом сама сдала БВХ. По узи в 12 нед.был увеличен ТВП, и биохим.анализ крови тоже риск. Сейчас срок 13-14 нед. Только что получила результаты, к генетику завтра. Помогите расшифровать 🙏, примерно знаю что анализ не важный.Результат: кариотип плода 47 ХУ
+21. Заключение: трисомия 21-й хромосомы, простая форма. Это синдром дауна да?Или еще что то?Может у кого то было так?
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Ms. Karisha
сообщение 29.6.2017, 18:28
Сообщение #564


активный участник
****


Группа: Пользователи
Сообщений: 206
Регистрация: 31.10.2016
Пользователь №: 156 321



а чего вам не разъяснили после анализов что это значит?
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Зоррия
сообщение 19.7.2017, 17:08
Сообщение #565


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 19.7.2017
Пользователь №: 159 899



Моя история никому не послужит утешением, пишу сюда просто потому, что сама, когда столкнулась с этой страшной ситуацией, никакой толком информации от реальных людей найти не смогла, только справки. И смысл моего поста таков – биопсию делать обязательно.
Первый скрининг был ужасен. А ведь я вообще не волновалась о его результатах – мы с мужем здоровы как быки, никаких наследственных болезней, ведём правильный образ жизни, не пьём, не курим, беременность планировали. Поэтом на УЗИ я шла, будто на рядовой приём к врачу – ни минуты не сомневалась – всё будет хорошо.
Врач сразу нахмурилась и сказала: «К сожалению, у ребёночка есть хромосомные аномалии». Выдала кучу каких-то цифр медсестре, наказала, чтобы я не пропадала, обязательно сдала кровь и сходила к генетику. Для будущих беременностей.
Мне выдали бумажку с результатом. Из самого важного, что там было: длина костей носа – 1,3 мм, ТВП – 8,6 мм, тотальный отёк плода. Срок – 12 недель. В истерике я сдавала кровь, в слезах заявилась к генетику, которая объяснила мне, что такого страшного увидела узист – ребёнок может родиться с синдромом. Потянулись самые страшные сутки в мой жизни – в дикой надежде, что кровь не подтвердит риск, и результаты узи останутся странными особенностями развития моего ребёнка. Надежда была глупа, потому как уже дома, обшарив вдоль и поперёк интернет, такого большого воротникового пространства я ни у кого больше не встретила – в принципе. Не говоря про то, чтобы всё закончилось хорошо. А ситуацию – отёк+повышенное ТВП+маленький нос тем более.
Результаты крови припечатали сверху гранитной плитой – риск синдрома Дауна – 1:4, Эдвардса – 1:340, Патау – 1:14. На биопсию я согласилась – потому что это был единственный шанс для меня и ребёнка. Мысли о том, чтобы родить малыша с синдромом изначально не было – мне кажется, что это жестоко по отношению ко всем.
На процедуру вместе со мной направили ещё 5 девушек. Две из них отправили домой – результаты мазков были плохие, пошли мы вчетвером. Скажу сразу, что биопсию проводил самый опытный узист нашего региона, поэтому было быстро, совсем не больно и не страшно, только чуть неприятно, будто берут мазок. Сразу, пока я ещё лежала на столе, ко мне повернули экран и показали откуда брали ворсины, а где находится эмбрион, показали, как бьётся сердце, и что после процедуры малыш жив. Потом отправили в стационар на пару часов – полежать. Пока лежали, разговаривали с девушками, я поняла, что моя ситуация хуже всего. Была ещё одна девушка с такими же рисками по Дауну, но у неё не было остального букета.
После стационара было контрольное узи. Я в надежде спросила врача – остался ли воротник таким же большим? Он сказал, что дело даже не в воротнике, а в отёке, и попросил заранее настроиться, что результат на синдром будет положительным, шансов почти никаких. Ещё одним «утешением» мне послужило то, что врачи, делавшие биопсию, сказали, что в моей ситуации попросят лабораторию исследовать мои материалы первыми.
Но, конечно, я надеялась на лучшее – пусть даже у ребёнка не всё в порядке, но пусть это будет что-то с чем можно бороться – лечить, прооперировать, спасти. Тут дело во множестве примеров в интернете, когда при плохой крови и узи, всё-таки всё заканчивалось благополучно. Но не надо обманывать себя – эти хорошие истории – капля в море плохих. Генетике трудно возразить. А теперь мне кажется, что, возможно, их и вовсе выдумывают обезумевшие от горя матери, желая, чтобы хотя бы где-то на страницах сети у их ребёнка всё закончилось хорошо.
Реабилитация после биопсии проходила спокойно – в первый день болел живот как при месячных, дальше боли пошли на спад. Врачи не обманули, мои результаты были готовы через сутки.
Итог: синдром Шершевского Тёрнера при котором 98-99% беременностей замирает ещё до родов, плюс проблемы с 18 хромосомой, из-за чего даже при благополучном рождении и выживании ребёнка – почти наверняка умственная отсталость. Мы беременность решили прервать.
Страшно ещё и то, что из четырёх девушек, проходивших со мной биопсию, у трёх (включая меня), синдромы подтвердились. Даун, Эдвардс и Шершевского Тёрнера. Поэтому, девочки, идите на биопсию, не надейтесь на авось. Думаю, ребёнка нужно рожать, когда ты можешь обеспечить ему достойную жизнь не только в плане еды, одежды, обучения, но и простого - самостоятельного существования в социуме.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
yana87
сообщение 16.9.2017, 4:06
Сообщение #566


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 2
Регистрация: 16.9.2017
Пользователь №: 160 350



Девочки всем доброй ночи.Прочитала от начала и до конца все истории.Сил просто нет уже,так как меня это тоже затронуло.Б 2,планированная.Кошмар начался на 1 скрининге.Плод не соответствует мен.сроку на 1,5 нед.Ктр52,твп1,2,бпр21.Нос то определяется,то нет.То голова большая,то вроде в норме.В итоге сказали что давайте подождем(бывает плод подростает)+сдала кровь в этот же день.Прихожу-смотрит-говорит подрос но опять вроде все ничего,но вот голова больше нормы и нос теперь вроде видит(но предупредила что плохо видно,техника их подводит)Дурдом!!!Плюнула на все,мужа в охапку, говорю едем к платному.Сделали узи ,говорят у вас все норм,но не соответствует менструальном сроку.Через неделю после колоссальной панике прихожу,а по анализам показатели очень низкие.Говорят к генетику,а там после истерик и слез на прокол.Вот сижу и жду следующей пятницы результат(не есть,не пить,не спать не могу!!!!)
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
yana87
сообщение 16.9.2017, 4:09
Сообщение #567


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 2
Регистрация: 16.9.2017
Пользователь №: 160 350



Забыла написать,что к генетику направили-подозрение на триплоидию(пороки развития).Пишу, а руки ходуном ходят!
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Натали123
сообщение 2.2.2018, 18:25
Сообщение #568


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 2.2.2018
Пользователь №: 166 354



Решила тоже написать свою историю биопсии хорина.
Все началось с 1 скринига, Узи в 12 недель показало увеличение ТВП 4,11, гипоплазию,трикуспидальную регургитацию, гормоны: хгч 2,754 мом, папп-а 0,656 мом, вобщем риск Дауна 1:4, отправили на биопсию хорина в этот же день. Перечитала кучу информации, в т.ч. и этот форум, сделала вывод, что 99% будет плохой результат, интуиции не обманула меня: 47XX+21, это синдром CД, решили с мужем делать прерывание, хотя меня ужасно мучает совесть, это ведь убийство, но разум все же говорит, что так будет лучше и для больного ребенка, и мы с мужем не готовы, ни морально,ни физически воспитать такого ребенка, не знаю, как я все это переживу, плачу все время.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Фасолинка
сообщение 4.3.2018, 13:14
Сообщение #569


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 1
Регистрация: 4.3.2018
Пользователь №: 167 410



Цитата(Натали123 @ 2.2.2018, 18:25) *

Решила тоже написать свою историю биопсии хорина.
Все началось с 1 скринига, Узи в 12 недель показало увеличение ТВП 4,11, гипоплазию,трикуспидальную регургитацию, гормоны: хгч 2,754 мом, папп-а 0,656 мом, вобщем риск Дауна 1:4, отправили на биопсию хорина в этот же день. Перечитала кучу информации, в т.ч. и этот форум, сделала вывод, что 99% будет плохой результат, интуиции не обманула меня: 47XX+21, это синдром CД, решили с мужем делать прерывание, хотя меня ужасно мучает совесть, это ведь убийство, но разум все же говорит, что так будет лучше и для больного ребенка, и мы с мужем не готовы, ни морально,ни физически воспитать такого ребенка, не знаю, как я все это переживу, плачу все время.



Натали123, как никто вас понимаю, сама в такой же ситуации.. Биопсия хориона - 47ХХ. Состояние, когда узнаешь об этом не передаваемо.. первые дни просто лежала и ревела. Сказала, что буду рожать свою девочку в любом случае! Но взвесив все за и против,как и вы приняли с мужем решение о прерывании((( назначили на начало апреля. Что и как будет после этого не думаю, пока этот месяц моя девочка со мной и я делаю все, чтоб ей было хорошо, люблю её. Не бойтесь говорить о ребёнке, любить его - даже не рождённый, он все равно останется у вас в сердце навсегда. Дай Бог, сил нам все это пережить. Прочитайте книгу Анны Старобинец Посмотри на него, она автобиографична. Мне очень помогла, хотя читая, ревела.
Если будут силы напишите пожалуйста на каком сроке вам назначили прерывание, где будете делать?
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Белка белка
сообщение 16.3.2018, 18:46
Сообщение #570


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 2
Регистрация: 16.3.2018
Пользователь №: 167 860



Вчера искала информацию и наткнулась на этот форум. У меня тоже беременность и СД. Сегодня подтвердили по результатам биопсии. Срок 16 недель по УЗИ. Решила прервать. Моя гинек.никакой информации не дает. По направлению пойдешь и все узнаешь. Я уже извелась вся. А еще выходные. Девочки что вам говорят врачи? Можно ли эту процедуру сделать платно и с наименьшими потерями здоровья?
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Белка белка
сообщение 16.3.2018, 19:08
Сообщение #571


осваиваюсь
*


Группа: Участники
Сообщений: 2
Регистрация: 16.3.2018
Пользователь №: 167 860



Коротко расскажу мою историю: первый скрининг в 14 недель. На УЗИ ТВП 3,9 НК2,2. На след.день повторно УЗИ ТВП 4,4 НК"-". Остальное все без отклонений. Анализов крови не ждали. Да я их до сих пор так и не получила. После УЗИ бегом сдала платно спиды, сифилисы и пр. и сделала БВХ. И вот результат СД. Две недели в аду. До этого все анализы идеальны. Хоть в космос запускай.
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение
Bonie
сообщение 29.9.2018, 9:06
Сообщение #572


новичок
**


Группа: Пользователи
Сообщений: 41
Регистрация: 7.11.2013
Из: Москва
Пользователь №: 138 375
1-й ребенок: 02,08,2008



clap.gif
Пользователь offlineПрофайлОтправить личное сообщение
Вернуться к началу страницы
+Цитировать сообщение

29 страниц V « < 27 28 29
ОтветитьСоздать новую тему
2 чел. читают эту тему (гостей: 2, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



Текстовая версия Сейчас: 23.10.2018, 19:56
Rambler's Top100 Яндекс цитирования Беременность и роды

Администрация не несет ответственности за содержание информации, размещаемой пользователями ресурса.
Помните, что по вопросам, касающимся здоровья, необходимо консультироваться с врачом.
Использование фотографий запрещено без письменного разрешения их авторов.
При перепечатке любых материалов активная ссылка на www.forum.forumok.ru обязательна!